В Воронеже новорожденным начали делать скрининг на 36 генетических патологий

В Воронеже и Воронежской области новорожденным начали делать скрининг на 36 генетических патологий. Новая программа стартовала с начала 2023 года. Об этом рассказали в пресс-службе регионального департамента здравоохранения 16 января.

Анализ на патологии теперь проводят у малышей в возрасте 24-48 часов с момента рождения, а у недоношенных детей – через 7 суток. Образец крови берут из пятки новорожденного через 3 часа после кормления.

Отметим, что с 2006 года новорожденным проводили скрининг всего на 5 заболеваний. Теперь список патологий, на которые будут тестировать грудничков, расширили. Одно из ключевых заболеваний в нем – спинально-мышечная атрофия (СМА).

Анализ поможет выявить у новорожденных обменные наследственные заболевания и первичный иммунодефицит на начальной стадии, а затем назначить своевременное лечение. Благодаря раннему расширенному неонатальному скринингу уменьшится смертность и инвалидизация детского населения Воронежской области.

Ирина Сергеева для Леди.Врн.